Narcolessia: percorsi terapeutici

Si addormenta all’improvviso, nel mezzo di una riunione (è normale!), Al volante (molto più grave), nel mezzo di una conversazione, e questo può essere interpretato dal tuo interlocutore …). Né pigri, né un incallito o mal allevati festaiolo: si può essere affetti da narcolessia. Soluzioni terapeutiche esistenti.

La narcolessia è una rara, certamente malattia autoimmune che colpisce sia uomini che donne. “È a causa di un attacco di neuroni che secernono ipocretina, una sostanza chiave nel circuito del risveglio”, spiega il Professor Narcolessia: percorsi terapeuticiYves Dauvilliers, capo del Sonno Unità del Polo delle Neuroscienze Testa e del Collo, CHU Montpellier, INSERM U1061 e direttore del centro di riferimento nazionale sulla narcolessia. Essa si manifesta con un notevole sonnolenza diurna e la cataplessia, una improvvisa perdita di tono muscolare, spesso legate a emozioni positive come una risata. Questa perdita di forza muscolare, di solito colpisce i muscoli del viso e della mascella, quelli del collo, e, a volte, le braccia e le gambe. Con il corollario il rischio di caduta. Forse è l’origine dell’espressione popolare: a collassare dalle risate?

Il sonno di accesso è breve, circa 20 minuti. “Sogno e svegliarsi in grande forma. E poi, due ore più tardi, c’è un altro attacco di sonno, “dice il Professor Dauvilliers.

Il sovrappeso è spesso associato. 1/3 delle persone che soffrono di narcolessia, sono obesi.

Poco è conosciuto circa i fattori Genetici fattori

si trovano, ma raramente ereditato.

Un’altra possibile ragione per questa malattia: un strptococcal infezione, influenza del tipo H1N1 potrebbe essere un fattore scatenante.

Infine, uno studio pubblicato sulla rivista scientifica del Cervello hanno dimostrato che la vaccinazione H1N1 aveva moltiplicato l’incidenza di narcolessia da cinque.

Una diagnosi comune

Dei circa 20.000 persone con questa malattia invalidante in Francia, a meno di 1/3 sono diagnosticati.

Per quanto riguarda i giovani e gli adolescenti, sonnolenza è banalizzata: è la crescita, un colpo di stanchezza … “Quando ci sono gravi cataplexies, la diagnosi è più veloce”, osserva lo specialista.

“Infine, prima di parlare di malattie rare come la narcolessia, si deve verificare che non hanno un debito di sonno o di una depressione che provoca sonnolenza”, continua il Professor Dauvilliers. La misurazione di ipocretina nel liquido cerebrospinale rende possibile formalmente determinare la malattia.

Percorsi terapeutici

Il principale trattamento è basato su psicostimolanti (Modiodal®, Ritaline®, etc.) destinato a combattere la sonnolenza e alcuni anticataplectics come Xyrem® o Effexor®. Come i loro meccanismi di azione sono diversi, essi sono a volte combinati, se necessario, per trovare il modo più efficace e trattamento personalizzato. Quest’ultimo dovrebbe essere adattato in funzione dell’evoluzione dei sintomi con l’età.

Poiché è una malattia autoimmune (anticorpi / linfociti nel corpo distruggere i Percorsi terapeuticineuroni che producono ipocretina), immunosoppressori possono essere considerati se la malattia è gestito con sufficiente anticipo prima della distruzione totale di Ipocretina. Ma spesso sono dato troppo in ritardo rispetto all’insorgenza della malattia. Una media di otto anni dalla diagnosi è ancora necessario. E quando la gente non ha più ipocretina, è irreversibile, in quanto i neuroni non sono più funzionali.

È per questo motivo che le squadre stanno lavorando sullo sviluppo di molecole, per il ripristino di quest’ultimo. “L’ultima idea è quella di essere in grado di dare ipocretina come l’insulina è dato per il diabetico. Ma per ora, questo non è possibile perché ipocretina deve essere iniettato nel cervello. È invasivo e richiede una procedura complessa. E sarebbe necessario ripetere l’operazione frequentemente come la molecola si riducono. Nella misura in cui psicostimolanti lavoro, non è previsto che per il momento”, dice lo specialista. E quando la gente non ha più ipocretina, è irreversibile, in quanto i neuroni non sono più funzionali. È per questo motivo che le squadre stanno lavorando sullo sviluppo di molecole, per il ripristino di quest’ultimo. “L’ultima idea è quella di essere in grado di dare ipocretina come l’insulina è dato per il diabetico. Ma per ora, questo non è possibile perché ipocretina deve essere iniettato nel cervello. È invasivo e richiede una procedura complessa. E sarebbe necessario ripetere l’operazione frequentemente come la molecola si riducono. Nella misura in cui psicostimolanti lavoro, non è previsto che per il momento”, dice lo specialista. E quando la gente non ha più ipocretina, è irreversibile perché i neuroni non sono più funzionali. È per questo motivo che le squadre stanno lavorando sullo sviluppo di molecole, per il ripristino di quest’ultimo. “L’ultima idea è quella di essere in grado di dare ipocretina come l’insulina è dato per il diabetico. Ma per ora, questo non è possibile perché ipocretina deve essere iniettato nel cervello. È invasivo e richiede una procedura complessa. E sarebbe necessario ripetere l’operazione frequentemente come la molecola si riducono. Nella misura in cui psicostimolanti lavoro, non è previsto che per il momento”, dice lo specialista. Per ripristinare l’ultima. “L’ultima idea è quella di essere in grado di dare ipocretina come l’insulina è dato per il diabetico. Ma per ora, questo non è possibile perché ipocretina deve essere iniettato nel cervello. È invasivo e richiede una procedura complessa. E sarebbe necessario ripetere l’operazione frequentemente come la molecola si riducono. Nella misura in cui psicostimolanti lavoro, non è previsto che per il momento”, dice lo specialista. Per ripristinare l’ultima. “L’ultima idea è quella di essere in grado di dare ipocretina come l’insulina è dato per il diabetico. Ma per ora, questo non è possibile perché ipocretina deve essere iniettato nel cervello. È invasivo e richiede una procedura complessa. E sarebbe necessario ripetere l’operazione frequentemente come la molecola si riducono. Nella misura in cui psicostimolanti lavoro, non è previsto che per il momento”, dice lo specialista.

Un’altra malattia provoca notevole sonnolenza: ipersonnia idiopatica

I suoi sintomi sono molto diversi da narcolessia.Un'altra malattia provoca notevole sonnolenza: ipersonnia idiopatica

I pazienti a dormire molto la notte, fino al 1 pm in una riga. Pan sono lunghi e non ristoratore. Non c’è la proteina difettosa, che si trova nella narcolessia. Esso è costituito prevalentemente da donne, con un carattere familiare, che ne sono affetti. E non c’è nessun fenomeno di cataplessia.

Ad oggi, biomarcatori e precisi meccanismi che spiegano ipersonnia idiopatica non sono noti.

You may also like

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *